In zorgomgevingen staat veiligheid altijd voorop. Dat geldt niet alleen voor de medische zorg die u verleent, maar ook voor de technische installaties waarop u dagelijks vertrouwt. Behandelkamers, operatiekamers en intensive care-afdelingen bevatten elektrische installaties die een directe invloed kunnen hebben op de veiligheid van patiënten en medewerkers.

Voor medisch gebruikte ruimten gelden aanvullende eisen uit de NEN 1010, rubriek 710. Deze norm beschrijft onder andere de eisen voor de aanleg, beproeving en periodieke controle van elektrische installaties in ruimten waar patiënten worden onderzocht of behandeld. Daarnaast verplicht de Arbeidsomstandighedenwet werkgevers om te zorgen voor een veilige elektrische installatie. De normen vormen daarbij de algemeen geaccepteerde invulling van deze zorgplicht.

Door uw medisch gebruikte ruimten periodiek te laten inspecteren:

• verkleint u de kans op gevaarlijke situaties en elektrische storingen;
• draagt u bij aan de veiligheid van patiënten, bezoekers en medewerkers;
• toont u aan dat de elektrische installatie zorgvuldig wordt beheerd en onderhouden;
• beschikt u over actuele inspectierapportages die van belang kunnen zijn voor verzekeraars, toezichthouders en interne kwaliteitscontroles.

Tijdens een inspectie wordt onder andere gecontroleerd of de installatie nog voldoet aan de geldende eisen, of de aanvullende potentiaalvereffening correct functioneert, of beveiligingen naar behoren werken en of eventuele wijzigingen aan de installatie veilig zijn uitgevoerd.

Tandra ondersteunt zorginstellingen bij het inspecteren van medisch gebruikte ruimten. Onze inspecteurs beschikken over de benodigde kennis van de geldende normen en voeren inspecties zorgvuldig en onafhankelijk uit. Na afloop ontvangt u een duidelijke rapportage waarin vermeld staat welke medische ruimten geïnspecteerd zijn, welke classificatie zij hebben, welke controles er zijn uitgevoerd en welke eventuele tekortkomingen er zijn geconstateerd door onze inspecteur, zodat u precies weet wat de technische staat van uw installatie is.

Wij ondersteunen onder andere:

• ziekenhuizen;
• zelfstandige behandelcentra;
• tandartspraktijken;
• huisartsenpraktijken;
• klinieken;
• overige zorginstellingen met medisch gebruikte ruimten.

Medisch gebruikte ruimten worden ingedeeld op basis van risico’s voor de patiënt en de wijze waarop medische apparatuur wordt gebruikt.

Groep 0
Een ruimte waarin geen patiëntgebonden elektrische apparatuur wordt gebruikt die rechtstreeks contact maakt met het lichaam of waarbij een onderbreking van de voeding geen direct gevaar oplevert. Voorbeelden: spreekkamers zonder medische apparatuur, onderzoekskamers voor een gesprek of visuele inspectie, wachtkamers, verpleegkamers zonder medische behandeling.

Groep 1
Een ruimte waarin elektrische medische apparatuur wordt gebruikt die uitwendig contact maakt met de patiënt of invasief wordt toegepast (behalve in of nabij het hart) en waarbij een onderbreking van de voeding normaalgesproken niet direct levensbedreigend is. Voorbeelden: behandelkamers, tandartspraktijken, huisartsenbehandelkamers, fysiotherapieruimten, endoscopieruimten, verloskamers (afhankelijk van de inrichting), poliklinische behandelkamers.

Groep 2
Een ruimte waarin medische handelingen worden verricht waarbij een onderbreking van de elektrische voeding of een elektrische fout direct gevaar kan opleveren voor het leven van de patiënt. Voorbeelden: operatiekamers, intensive care, cardiac care unit, hartkatheterisatiekamers, ruimten voor openhartchirurgie, sommige interventieradiologie- en hybride OK’s.

De classificatie wordt niet uitsluitend bepaald door de ruimte zelf, maar door de medische handelingen die er plaatsvinden, de medische apparatuur die wordt gebruikt, de wijze waarop de patiënt met de apparatuur in contact komt, het risico dat ontstaat als de elektrische voeding uitvalt. Daarom kan een ruimte die er hetzelfde uitziet in twee verschillende ziekenhuizen toch een andere classificatie hebben.

In het verleden werden ruimten op een andere manier geclassificeerd, door middel van een S of een K. Bij inspecties wordt bij installaties die zijn aangelegd onder oudere edities van de normen vaak verwezen naar de classificatie die gold op het moment van aanleg, zodat duidelijk blijft welke technische eisen destijds van toepassing waren. Bij verbouwingen, uitbreidingen of nieuwe installaties wordt doorgaans uitgegaan van de huidige NEN 1010, met de G-classificatie.

De classificaties vertalen zich als volgt:

Oud	Tussenfase	Huidig
S0	K0	G0
S1	K1	G1
S2	K2	G2*
S3	K3	G2*

Binnen de huidige G2 vallen zowel de vroegere K2- als K3-/S3-toepassingen. De beoordeling gebeurt nu op basis van de aard van de medische handelingen en het risico voor de patiënt, in plaats van op een vaste klasse.

Wilt u weten of uw behandelkamers, operatiekamers of andere medisch gebruikte ruimten nog voldoen aan de actuele eisen? Wij informeren u graag vrijblijvend over de mogelijkheden.

Veiligheid begint met inzicht

Voor het aanvragen van een inspectie medisch gebruikte ruimten of het aanvragen van een offerte hiervoor kunt u onderstaand formulier invullen.